郭玉峰^1，2， 郭興敏^1，2

( 1. 北京科技大學(xué)冶金與生態(tài)工程學(xué)院，北京100083; 2. 北京科技大學(xué)鋼鐵冶金新技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100083)

摘 要: 前人研究表明，二次赤鐵礦是導(dǎo)致燒結(jié)礦低溫還原粉化的主要因素，它的生成與燒結(jié)原料中MgO 含量有關(guān)，但其影響機(jī)理尚不明確。通過(guò)熱重法測(cè)定不同MgO 和Fe₂O₃比例試樣在升溫-恒溫-降溫過(guò)程中質(zhì)量變化，定量地了解MgO 對(duì)Fe₂O₃向Fe₃O₄轉(zhuǎn)變的影響。同時(shí)結(jié)合XRD 分析和光學(xué)顯微鏡觀察，揭示了礦物和相結(jié)構(gòu)變化，研究了燒結(jié)過(guò)程中MgO 對(duì)二次赤鐵礦生成的抑制機(jī)理。結(jié)果表明，加入MgO 后，它與Fe₂O₃反應(yīng)形成了鐵酸鎂和含鎂磁鐵礦，前者促進(jìn)了升溫過(guò)程含鎂磁鐵礦生成，而后者低溫下比磁鐵礦更穩(wěn)定，抑制了降溫過(guò)程磁鐵礦氧化，減少了二次赤鐵礦的生成。因此，明確了加入少量MgO 改善燒結(jié)礦低溫還原粉化性能的主要原因。

關(guān) 鍵 詞: MgO; 氧化鐵; 低溫還原粉化; 二次赤鐵礦

燒結(jié)礦是目前高爐冶煉的主要原料之一，燒結(jié)礦低溫還原粉化指數(shù)( RDI) 是評(píng)價(jià)燒結(jié)礦品質(zhì)優(yōu)劣的一項(xiàng)重要指標(biāo)，該指標(biāo)高會(huì)導(dǎo)致高爐上部透氣性變差，影響高爐順行，同時(shí)增加能耗^［1-2］燒結(jié)礦的還原粉化是由赤鐵礦向磁鐵礦晶型轉(zhuǎn)變過(guò)程中伴隨著體積膨脹和晶格畸變所導(dǎo)致的，而燒結(jié)礦中二次赤鐵礦向磁鐵礦的轉(zhuǎn)變過(guò)程所引起的這種變化更為明顯^［3-9］。因此，控制燒結(jié)礦中二次赤鐵礦含量是改善燒結(jié)礦低溫還原粉化的有效措施。

二次赤鐵礦是由鐵礦石在燒結(jié)過(guò)程中赤鐵礦分解產(chǎn)生的磁鐵礦在冷卻過(guò)程中再次氧化^［1］和粘結(jié)相中直接結(jié)晶析出所產(chǎn)生的^［7-8］，它主要伴生在原生赤鐵礦的周?chē)捎霉鈱W(xué)顯微鏡、SEM 以及XRD 難以區(qū)別。相關(guān)研究指出，通過(guò)往燒結(jié)原料中加入適當(dāng)?shù)暮琈gO 熔劑在一定程度上能夠抑制燒結(jié)礦的還原粉化^{［2，7， 10-22］}，通過(guò)Mg^{2 +}擴(kuò)散進(jìn)入到磁鐵礦晶格中取代了部分磁鐵礦中Fe^{2 +} 形成含鎂磁鐵礦，穩(wěn)定了磁鐵礦晶格，減少了二次赤鐵礦的形成。雖然從晶體結(jié)構(gòu)學(xué)上看這一解釋合理，但是在燒結(jié)溫度條件下，磁鐵礦熱力學(xué)并不穩(wěn)定。而且，降溫過(guò)程中氧分壓越大，二次赤鐵礦形成量越多^［23］。目前為止，關(guān)于MgO 對(duì)二次赤鐵礦形成機(jī)理的影響研究還很少。

本文通過(guò)改變MgO 與Fe₂O₃的質(zhì)量配比，采用熱重法測(cè)定試樣在升溫-恒溫-降溫?zé)Y(jié)過(guò)程中質(zhì)量的變化，結(jié)合XRD 和光學(xué)顯微鏡觀察試樣在升溫-恒溫-降溫過(guò)程中微觀結(jié)構(gòu)的變化，研究了MgO 對(duì)氧化鐵在升溫-恒溫-降溫?zé)Y(jié)過(guò)程中穩(wěn)定性影響及其相關(guān)機(jī)理。

1   實(shí)驗(yàn)方法

1. 1   試樣制備

采用分析純( AR ) Fe₂O₃( 質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99. 0%) 和MgO( 質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于98. 5%) 化學(xué)試劑作為實(shí)驗(yàn)原料。預(yù)先對(duì)Fe₂O₃和MgO 化學(xué)試劑分別在1 200 ℃焙燒120 min，冷卻后破碎成粒度小于50μm 粉末。稱(chēng)取不同質(zhì)量MgO 與Fe₂O₃粉末，利用瑪瑙研缽，加入少許無(wú)水乙醇混勻30 min; 在70 ℃下烘干后，再研磨30 min，使其充分混勻; 對(duì)每組混合料進(jìn)行壓塊，每塊試樣為2. 5 g 左右，壓力選擇5MPa，持續(xù)時(shí)間為2 min，壓成直徑為1. 5 mm 的小餅，在100 ℃的烘箱中烘24 h。

1. 2   熱重實(shí)驗(yàn)

為獲得赤鐵礦和磁鐵礦之間的轉(zhuǎn)變信息，采用熱重實(shí)驗(yàn)來(lái)測(cè)定試樣在燒結(jié)過(guò)程中質(zhì)量變化。首先，把試樣放在鉑坩堝中并用鉑絲掛在熱天平( FA1004N，±0. 000 1 g) 上，置于電阻爐的恒溫帶區(qū)域( ± 2 ℃) ，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中通過(guò)計(jì)算機(jī)進(jìn)行質(zhì)量變化采集，如圖1 所示。以3. 8℃ /min 升溫至1 400 ℃，并恒溫180 min。然后，以2℃ /min 的降溫速度降至室溫。實(shí)驗(yàn)氣氛為空氣，流量為300 mL/min。為考察燒結(jié)過(guò)程中物相轉(zhuǎn)變，實(shí)驗(yàn)后用液氮淬冷試樣。

部分試樣研磨至粒徑小于50 μm 的粉末，采用日本理學(xué)( Rigaku) D/MAX-RB 型X 射線衍射儀確定其物相組成，衍射儀采用Cu Kα 作為輻射源( 40kV × 300 mA) ，并附有石墨單色器。掃描速度為10° /min，2θ 為10 °～ 90 °。

部分試樣用環(huán)氧樹(shù)脂澆鑄成型，經(jīng)過(guò)研磨、拋光之后，用光學(xué)顯微鏡下對(duì)試樣斷面進(jìn)行觀察。另外，由于磁鐵礦和鐵酸鎂具有相同的晶體結(jié)構(gòu)，在XRD及礦相下難以區(qū)別，采用重鉻酸鉀滴定法對(duì)試樣進(jìn)行亞鐵離子分析，以區(qū)分兩者。

1. 3   數(shù)據(jù)處理

取w_b為升溫與恒溫過(guò)程試樣內(nèi)赤鐵礦分解的總質(zhì)量( 失重) ，g ; w_f為降溫過(guò)程試樣內(nèi)磁鐵礦氧化的總質(zhì)量( 增重) ，g ; w_b0 為試樣內(nèi)赤鐵礦全部轉(zhuǎn)化為磁鐵礦時(shí)理論上質(zhì)量變化( 失重) ，g。那么，赤鐵礦分解成磁鐵礦的轉(zhuǎn)化率δ_DC、磁鐵礦氧化成二次赤鐵礦的轉(zhuǎn)化率δ_OC和二次赤鐵礦轉(zhuǎn)化指數(shù)H_SC^［24］，采用式(1)～(3) 計(jì)算:

如果燒結(jié)過(guò)程中熱重曲線在某一時(shí)刻恢復(fù)到原質(zhì)量水平線位置，即HSC達(dá)到最大值為1，表明試樣分解產(chǎn)生的磁鐵礦能夠全部氧化成二次赤鐵礦。由此可知，HSC值越大，表明試樣形成二次赤鐵礦的能力越強(qiáng)。

2   實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

2. 1   礦物與礦相變化

1 400 ℃恒溫?zé)Y(jié)180 min 后試樣的XRD 圖譜，如圖2 所示?？梢钥闯觯贛gO 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2. 35%和20. 00%試樣中只有磁鐵礦( 或鐵酸鎂和含鎂磁鐵礦) 的衍射峰而沒(méi)有殘余的赤鐵礦和MgO 衍射峰，而純赤鐵礦試樣中依然發(fā)現(xiàn)有少量的赤鐵礦衍射峰，與它們的顯微礦相結(jié)構(gòu)照片( 圖3) 結(jié)果是一致的?？紤]磁鐵礦、鐵酸鎂和含鎂磁鐵礦屬于同一固溶體，都具有反尖晶石結(jié)構(gòu)，在晶體結(jié)構(gòu)上難以區(qū)分，以下統(tǒng)一用( Mg_{1 － x}，F(xiàn)e_x) O·Fe₂O₃來(lái)表示，即當(dāng)x= 1 時(shí)為磁鐵礦; x = 0 時(shí)為鐵酸鎂; 1 ＜ x ＜ 0時(shí)為含鎂磁鐵礦。結(jié)果表明，赤鐵礦中加入MgO有利于赤鐵礦向( Mg1 － x，F(xiàn)ex) O·Fe₂O₃的轉(zhuǎn)變。

1 400 ℃恒溫?zé)Y(jié)180 min 后冷卻至室溫時(shí)試樣的XRD 圖譜和顯微礦相如圖4、圖5 所示?？梢钥闯觯兂噼F礦試樣冷卻至室溫時(shí)僅含有赤鐵礦相，表明高溫分解形成的磁鐵礦( ( Mg_{1 － x}，F(xiàn)e_x) O·Fe₂O₃，x= 1) 在緩慢冷卻過(guò)程中能夠完全氧化形成二次赤鐵礦。而隨著試樣中MgO 含量的增加，試樣中( Mg_{1 － x}，F(xiàn)e_x) O·Fe₂O₃量增加，赤鐵礦量減少。當(dāng)MgO 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15. 50% 時(shí)，赤鐵礦的衍射峰完全消失，只有( Mg_{1 － x}，F(xiàn)e_x) O·Fe₂O₃衍射峰。表明有MgO 存在形成的( Mg_{1 － x}，F(xiàn)e_x) O·Fe₂O₃結(jié)構(gòu)要比純赤鐵礦分解產(chǎn)生的磁鐵礦更穩(wěn)定，抑制了磁鐵礦的氧化，降低二次赤鐵礦的形成。從礦相結(jié)構(gòu)照片可以看出，磁鐵礦再次氧化產(chǎn)生的二次赤鐵礦主要是以不規(guī)則的塊狀分布在試樣中。

2. 2   質(zhì)量變化

圖6 是試樣熱重實(shí)驗(yàn)獲得的結(jié)果?？梢钥闯觯兂噼F礦試樣空氣氣氛中開(kāi)始失重的溫度為1 371℃，表明赤鐵礦開(kāi)始分解，與FactSage 熱力學(xué)軟件計(jì)算結(jié)果( 1 353 ℃) 相近。而MgO 與Fe₂O₃混合試樣開(kāi)始失重的溫度降低至1000 ℃ 左右，表明MgO 促進(jìn)了赤鐵礦分解。在升溫和恒溫過(guò)程中，隨著試樣中MgO含量的增加，失重曲線斜率呈先增加后減少趨勢(shì)，試樣含1. 50% MgO 和2. 35%MgO( 質(zhì)量分?jǐn)?shù)) 時(shí)達(dá)到最大。而且，隨著MgO 含量的增加，失重量達(dá)到最大值的時(shí)間也縮短。進(jìn)一步表明，MgO 促進(jìn)了赤鐵礦向( Mg_{1 － x}，F(xiàn)e_x) O·Fe₂O₃轉(zhuǎn)變，但是可能由于部分MgO 與赤鐵礦反應(yīng)形成鐵酸鎂，使得鐵離子依然以三價(jià)鐵的形式穩(wěn)定地存在反尖晶石結(jié)構(gòu)中，因此隨著MgO 含量的增加，試樣的最大失重量也呈先增加后減少的趨勢(shì)。

MgO 降低赤鐵礦分解溫度的原因主要為MgO 和Fe₂O₃混合料在升溫至800 ℃時(shí)形成了反尖晶石結(jié)構(gòu)的鐵酸鎂( MgO·Fe₂O₃) ，而且Fe^{2 +}、Fe^{3 +} 和Mg^{2 +} 均能存在于它的八面體間隙位置。另外，F(xiàn)e^{3 +} 在鐵酸鎂層的擴(kuò)散速率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于Mg^{2 +} 在鐵酸鎂層的擴(kuò)散，導(dǎo)致Fe^{3 +} 和Mg^{2 +} 在鐵酸鎂層中相向擴(kuò)散過(guò)程中，在靠近Fe₂O₃層附近的鐵酸鎂中發(fā)生Fe^{3 +} 取代Mg^{2 +} 的現(xiàn)象，同時(shí)電子補(bǔ)償效應(yīng)的作用下發(fā)生Fe^{3 +} + e = Fe^{2 +} 和O^{2 －}－ 2e = 1 /2O₂(g) 反應(yīng)，產(chǎn)生亞鐵離子形成含鎂磁鐵礦( ( Mg_{1 － x}，F(xiàn)e_x) O·Fe₂O₃，1 ＞ x ＞ 0 ) ，開(kāi)始失重^［25］。

從圖6 還可以看出，當(dāng)MgO 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于2. 35% 時(shí)冷卻過(guò)程中隨著MgO 含量的增加試樣增重曲線斜率降低，即磁鐵礦氧化速率降低，形成含鎂磁鐵礦之后，有利于穩(wěn)定反尖晶石晶格，抑制了二次赤鐵礦生成( MgO 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于2. 35% 的試樣，可以認(rèn)為升溫與恒溫過(guò)程赤鐵礦沒(méi)有完全轉(zhuǎn)化形成尖晶石結(jié)構(gòu)，降溫過(guò)程沒(méi)有可比性。但是，也可以看出氧化增重時(shí)間增長(zhǎng)) 。另外，值得注意的是，通過(guò)亞鐵離子分析( 圖7 )可知，冷卻至室溫時(shí)，純赤鐵礦試樣中不含亞鐵離子，而在含有MgO 的試樣中存在微量的亞鐵離子( w_{Fe2 +}≈0. 2% ) ，而且隨著MgO 含量的變化，亞鐵離子變化不大。但是，實(shí)際燒結(jié)礦中亞鐵離子含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)要高于這一水平( w_{Fe2 +} = 2% ～ 6% ) ^［26］，造成這一差別的原因可能是實(shí)際燒結(jié)礦中Fe₂O₃與CaO、Al₂O₃和SiO₂反應(yīng)形成復(fù)合鐵酸鈣液相，抑制了空氣向燒結(jié)礦層的擴(kuò)散，導(dǎo)致燒結(jié)礦局部氧分壓較低，而且實(shí)際燒結(jié)礦冷卻時(shí)間很短，使得燒結(jié)礦中的磁鐵礦來(lái)不及氧化殘余在燒結(jié)礦中。

2. 3   相間轉(zhuǎn)化

通過(guò)試樣的熱重實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，純赤鐵礦試樣降溫至1 174 ℃ 時(shí)，試樣中磁鐵礦全部氧化成二次赤鐵礦。為了衡量不同MgO 含量試樣的二次赤鐵礦形成難易程度，選取冷卻至1 174℃時(shí)作為實(shí)驗(yàn)的終點(diǎn)來(lái)考察各試樣的相間轉(zhuǎn)化，如表1 所示?？梢钥闯?，1 400 ℃ 下恒溫180 min純赤鐵礦轉(zhuǎn)化率才48. 12% ，但是XRD 圖譜和顯微礦相中只殘留少量的赤鐵礦相。因此，推測(cè)在試樣中可能存在有部分的γ-Fe₂O₃，它與( Mg_{1 － x}，F(xiàn)e_x) O·Fe₂O₃具有相同的晶體結(jié)構(gòu)。而加入MgO 后，赤鐵礦向( Mg_{1 － x}，F(xiàn)e_x) O·Fe₂O₃和( Mg_{1 － x}，F(xiàn)e_x) O·Fe₂O₃向赤鐵礦的轉(zhuǎn)化率都呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì)。引起這一變化的原因，一方面純赤鐵礦與低MgO 含量的試樣( 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 25% ) 在空氣氣氛中1 400 ℃下恒溫180 min并未反應(yīng)完全; 另外，有一部分Fe₂O₃與MgO 反應(yīng)形成鐵酸鎂，雖然晶體結(jié)構(gòu)已經(jīng)轉(zhuǎn)變成反尖晶石結(jié)構(gòu)，但升溫過(guò)程中并不失重，降溫過(guò)程中也不增重。w_MgO = 20. 00% 試樣的赤鐵礦向( Mg_{1 － x}，F(xiàn)e_x) O·Fe₂O₃的轉(zhuǎn)化率達(dá)到18. 6% ，而從XRD 圖譜和顯微礦相結(jié)構(gòu)照片中都未發(fā)現(xiàn)有殘余的MgO，可以推測(cè)局部可能有高鎂含量的磁鐵礦形成^［27］，表明固相下MgO 擴(kuò)散很需要時(shí)間。

隨著試樣中MgO 含量的增加，二次赤鐵礦轉(zhuǎn)化指數(shù)降低，表明含鎂磁鐵礦抑制了二次赤鐵礦形成。當(dāng)MgO 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到11. 30% 時(shí)，再增加MgO 的含量，二次赤鐵礦轉(zhuǎn)化指數(shù)變化不大。因此，鐵礦石燒結(jié)時(shí)可以加入少量的MgO 來(lái)降低二次赤鐵礦形成，以改善燒結(jié)礦的低溫還原粉化性能。

3   結(jié)論

(1) MgO 不利于Fe₂O₃的高溫穩(wěn)定性，使得空氣氣氛下赤鐵礦向尖晶石結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換溫度從1 371 ℃降低至1 000 ℃左右。

(2) MgO 與Fe₂O₃反應(yīng)形成含鎂磁鐵礦，比磁鐵礦低溫下更穩(wěn)定，是降低二次赤鐵礦的轉(zhuǎn)化指數(shù)的主要原因。因此，加入MgO 可以改善燒結(jié)礦的低溫還原粉化性能。

參 考 文 獻(xiàn):

［1］ Shigaki I，Sawada M，Gennai N． Increase in low － temperaturereduction degradation of iron ore sinter due to hematite-aluminasolid solution and columnar calcium ferrite ［J］． Transactions ofthe Iron and Steel Institute of Japan，1986，26 ( 6) : 503.

［2］ Dwarapudi S，Ghosh T K，Shankar A，et al． Effect of pyroxeniteflux on the quality and microstructure of hematite pellets［J］． InternationalJournal of Mineral Processing，2010，96( 1) : 45.

［3］ Sugahara K，Sato K． Degradation of sintered ore during reduction［J］． Tetsu － to-Hagane，1969，55( 13) : 1107.

［4］ Bradshaw A V，Matyas A G． Structural changes and kinetics inthe gaseous reduction of hematite ［J］． Metallurgical Transactions，1976，7B( 1) : 81.

［5］ Hayes P C，Grieveson P． Microstructural changes on the reductionof hematite to magnetite ［J］． Metallurgical Transactions，1981，12B( 3) : 579.

［6］ Unal A，Bradshaw A V． Rate processes and structural changes ingaseous reduction of hematite particles to magnetite ［J］． MetallurgicalTransactions，1983，14B( 3) : 743.

［7］ Panigrahy S C，Verstraeten P，Dilewijns J． Influence of MgO additionon mineralogy of iron ore sinter ［J］． Metallurgical Transactions，1984，15B( 1) : 23.

［8］ Pimenta H P，Seshadri V． Influence of Al2O3 and TiO2 on reductiondegradation behaviour of sinter and hematite at low temperatures［J］． Ironmaking and Steelmaking，2002，29 ( 3) : 175.

［9］ Dwarapudi S，Devi T U，Rao S M，et al． Influence of pellet sizeon quality and microstructure of iron ore pellets ［J］． ISIJ Interna-tional，2008，48( 6) : 768.

［10］ 張芳，李榮，羅果萍，等． 包鋼低硅燒結(jié)礦的冶金性能［J］． 鋼鐵研究學(xué)報(bào)，2013，25( 2) : 4.

( Zhang F，Li R，Luo G P，et al． Metallurgical property of lowsilicon sinter in Baotou Iron and Steel ［J］． Journal of Iron andSteel Research，2013，25( 2) : 4. )

［11］ Friel J J，Erickson Jr E S． Chemistry，microstructure and reductioncharacteristics of dolomite fluxed magnetite pellets［J］． MetallurgicalTransactions，1980，11B( 2) : 233.

［12］ Panigrahy S C，Verstraeten P，Dilewijns J． Effect of MgO additionon strength characteristics of iron ore sinter ［J］． Ironmakingand Steelmaking，1984，11 ( 1) : 17.

［13］ 張芳，安勝利，羅果萍，等． 包鋼低硅燒結(jié)礦鐵酸鈣生成特性的影響因素［J］． 鋼鐵研究學(xué)報(bào)，2012，24( 2) : 24.

( Zhang F，An S L，Luo G P，et al． Influencing factors in formationcharacteristics of SFCA for low silica sinters of Baogang［J］．Journal of Iron and Steel Research，2012，24( 2) : 24. )

［14］ Panigrahy S C，Jena B C，Rigaud M． Characterization of bondingand crystalline phases influxed pellets using peat moss and bentoniteas binders ［J］． Metallurgical Transactions，1990，21B( 3) : 463.

［15］ Yadav U S，Pandey B D，Das B K，et al． Influence of magnesiaon sintering characteristics of iron ore［J］． Ironmaking and Steelmaking，2002，29( 1) : 91.

［16］ 呂慶，李福民，王文山，等． w( MgO) 對(duì)含釩、鈦燒結(jié)礦強(qiáng)度和燒結(jié)過(guò)程的影響［J］． 鋼鐵研究，2007，35( 1) : 5.

( Lv Q，Li F M，Wang W S，et al． Influence of w( MgO) on sinterstrength and sintering process of vanadium-titanium magnetite［J］． Research on Iron and Steel，2007，35( 1) : 5. )

［17］ Dwarapudi S，Ghosh T K，Shankar A，et al． Effect of pellet basicityand MgO content on the quality and microstructure of hematitepellets ［J］． International Journal of Mineral Processing，2011，99( 1) : 43.

［18］ 司金鳳，賈彥忠，李鳳臣． 配加高鎂球團(tuán)礦高爐爐料結(jié)構(gòu)的研究［J］． 鋼鐵研究，2016，44( 3) : 1.

( Si J F，Jia Y Z，Li F C． Study on burden structure of blast furnacewith adding high magnesium pellets ［J］． Research on Ironand Steel，2016，44( 3) : 1. )

［19］ 劉清才，張洋賓，蘭苑培，等． 輕燒白云石對(duì)燒結(jié)礦性能的影響［J］． 鋼鐵， 2013，48( 3) : 15.

( Liu Q C，Zhang Y B，Lan Y P，et al． Effect of lightly fireddolomite on metallurgical properties of sinter ［J］． Iron andSteel，2013，48( 3) : 15. )

［20］ Dwarapudi S，Ghosh T K，Tathavadkar V，et al． Effect of MgO

in the form of magnesite on the quality and microstructure of hematite

pellets ［J］． International Journal of Mineral Processing，

2012，112-113( 4) : 55.

［21］ Dwarapudi S，Banerjee P K，Chaudhary P，et al． Effect of fluxingagents on the swelling behavior of hematite pellets ［J］． InternationalJournal of Mineral Processing，2014，126 ( 1) : 76.

［22］ Zhu D Q，Chun T J，Pan J，Zhang J L． Influence of basicity andMgO content on metallurgical performances of Brazilian specularitepellets ［J］． International Journal of Mineral Processing，2013，125( 1) : 51.

［23］ 劉洪波，郭興敏． 氧分壓對(duì)燒結(jié)過(guò)程中二次赤鐵礦生成的影響［J］． 鋼鐵研究學(xué)報(bào)， 2015，27( 2) : 7.

( Liu H B，Guo X M． Effect of oxygen partial pressure on thegeneration of secondary hematite in sintering process of iron ores［J］． Journal of Iron and Steel Research，2015，27( 2) : 7. )

［24］ 郭興敏，張梅，朱利． 高堿度燒結(jié)礦成礦過(guò)程中鐵礦物的分解與氧化現(xiàn)象的研究［C］/ /第五屆中國(guó)鋼鐵年會(huì)論文集． 北京:冶金工業(yè)出版社，2005: 228.

( Guo X M，Zhang M，Zhu L． Decomposition and oxidation of ironminerals in sintering process of high basicity sinter［C］/ /TheFifth China Steel Conference Proceedings． Beijing: MetallurgicalIndustry Press，2005: 228. )

［25］ Guo Y F，Guo X M． Formation of ［Mg1 － x，F(xiàn)ex］O·Fe2O3 insolid-state reactions between MgO and Fe2O3 in the Fe2O3 -richsystem［J］． ISIJ International，2017，57( 2) : 228.

［26］ 邊秒蓮，吳勝利，張麗華，等． 低FeO 燒結(jié)條件下的適宜配碳量和堿度［J］． 鋼鐵，2012，47( 3) : 6.

( Bian M L，Wu S L，Zhang L H，et al． Proper carbon additionand basicity of regulation technology under low － FeO sintering［J］． Iron and Steel，2012，47( 3) : 6. )

［27］ Blesa M C，Amador U，Moran E，et al． Synthesis and characterizationof nickel and magnesium ferrites obtained from，alpha-NaFeO3［J］． Solid State Ionics，1993，63( 5) : 429.